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61.
稀土作为我国战略性矿产资源,其安全问题一直是政府和学术界关注与研究的重要课题.建立了稀土安全的概念框架与评价体系,针对传统AHP中九标度法的不足,基于熵值法、加速遗传算法及扩充标度值的层次分析法,提出了一种改进的层次分析法(EV-AGA-EAHP),通过集成模糊C-均值聚类算法和模糊综合评价法,研究提出了一种模糊综合集成评价方法(EV-AGA-EAHP-FCM-FIJ),给出了集成算法及步骤,对2001-2013年我国稀土安全水平进行了评价,提出了保障我国稀土安全的建议.  相似文献   
62.
结合Plinio等人([Plinio D,Duane G S,Temarn R,Time-dependent attractor for the oscillon equation,Discrete Contin Dyn Syst,2011,29(1):141-167.])提出的时间依赖全局吸引子概念,运用压缩函数的方法,证明了带有时间依赖系数的非自治Plate方程时间依赖拉回吸引子在空间H~4(Ω)∩H~2_0(Ω)×H~2_0(Ω)中的存在性.  相似文献   
63.
交换L*-环     
我们证明一个交换整环或交换局部环是一个L*-环当且仅当它是一个O*-环.文中还证明了一些一般性的条件使之一个交换环不是L*.  相似文献   
64.
本文基于$\Omega$-范畴研究了(连续) $\mathcal{I}$-余万备$\Omega$-范畴的一些性质. 我们给出了双完备$\Omega$-范畴和逼近双模的概念并讨论了它们的性质, 证明了任何$\mathcal{I}$-余万备$\Omega$-范畴都是双完备$\Omega$-范畴. 得到了代数$\Omega$-范畴范畴等价于双完备$\Omega$-范畴.  相似文献   
65.
66.
The electrochemical nitrate reduction reaction (NO3RR) is an appealing technology for regulating the nitrogen cycle. Metallic iron is one of the well-known electrocatalysts for NO3RR, but it suffers from poor durability due to leaching and oxidation of iron during the electrocatalytic process. In this work, a graphene-nanochainmail-protected iron nanoparticle (Fe@Gnc) electrocatalyst is reported. It displays superior nitrate removal efficiency and high nitrogen selectivity. Notably, the catalyst delivers exceptional stability and durability, with the nitrate removal rate and nitrogen selectivity remained ≈96 % of that of the first time after up to 40 cycles (24 h for one cycle). As expected, the conductive graphene nanochainmail provides robust protection for the internal iron active sites, allowing Fe@Gnc to maintain its long-lasting electrochemical nitrate catalytic activity. This research proposes a workable solution for the scientific challenge of poor lasting ability of iron-based electrocatalysts in large-scale industrialization.  相似文献   
67.
Integrating the advantages of both inorganic ceramic and organic polymer solid-state electrolytes, small-molecule solid-state electrolytes represented by LiI-3-hydroxypropionitrile (LiI-HPN) inorganic–organic hybrid systems possess good interfacial compatibility and high modulus. However, their lack of intrinsic Li+ conduction ability hinders potential application in lithium metal batteries until now, despite containing LiI phase composition. Herein, inspired by evolution tendency of ionic conduction behaviors together with first-principles molecular dynamics simulations, we propose a stepped-amorphization strategy to break the Li+ conduction bottleneck of LiI-HPN. It involves three progressive steps of composition (LiI-content increasing), time (long-time standing), and temperature (high-temperature melting) regulations, to essentially construct a small-molecule-based composite solid-state electrolyte with intensified amorphous degree, which realizes efficient conversion from an I to Li+ conductor and improved conductivity. As a proof, the stepped-optimized LiI-HPN is successfully operated in lithium metal batteries cooperated with Li4Ti5O12 cathode to deliver considerable compatibility and stability over 250 cycles. This work not only clarifies the ionic conduction mechanisms of LiI-HPN inorganic–organic hybrid systems, but also provides a reasonable strategy to broaden the application scenarios of highly compatible small-molecule solid-state electrolytes.  相似文献   
68.
One-dimensional fiber architecture serves as an excellent catalyst support. The orderly arrangement of active materials on such a fiber substrate can enhance catalytic performance by exposing more active sites and facilitating mass diffusion; however, this remains a challenge. We developed an interfacial assembly strategy for the orderly distribution of metal nanocrystals on different fiber substrates to optimize their electrocatalytic performance. Using electrochemical nitrate reduction reaction (NO3RR) as a representative reaction, the iron-based nanofibers (Fe/NFs) assembly structure achieved an excellent nitrate removal capacity of 2317 mg N/g Fe and N2 selectivity up to 97.2 %. This strategy could promote the rational design and synthesis of fiber-based electrocatalysts.  相似文献   
69.
土壤水溶性盐是表征土壤盐碱化程度的重要指标,也是评价耕地地力的重要参数,被纳入第三次全国土壤普查(“三普”)监测指标体系中。重量法是测定土壤水溶性盐总量的最常用方法,其测定过程易受多种因素影响,导致其测定结果不准。鉴于此,本文设计试验分别验证了水溶性盐浸提和浸提液固液分离这两个过程对测定结果的影响,结果表明浸提液固液分离是影响土壤水溶性盐总量测定准确度和精密度的主要因素。基于此进一步探究4种不同固液分离方式(布氏漏斗过滤、滤膜真空抽滤、离心、滤纸组合过滤)对测定结果的影响,结果表明相较于其它方式,滤纸组合过滤测定结果准确度高,适用于土壤水溶性盐总量的测定。对改进后的重量法测定土壤水溶性盐总量进行方法学确认,结果表明其检出限为0.01 g/kg,测定下限为0.04 g/kg;方法的准确度和精密度、适用范围等均符合相关要求。本文推荐的土壤水溶性盐总量测定方法为:土壤样品采用1:5土水比浸提,180 r/min振荡3 min,浸提液采用滤纸组合自然过滤;其测定结果的准确度和精密度符合相关要求。本文旨在为“三普”内业检测提供参考和借鉴,为全面摸清不同区域土壤水溶性盐含量水平及土壤盐渍化程度提供技术支撑。  相似文献   
70.
基于工程教育认证的核心理念,制定了面向产出的高分子化学课程教学大纲。与传统课程教学大纲不同,本大纲的课程目标是使学生具备推演、阐述、分析和研究高分子材料领域复杂工程问题的能力,体现以学生为中心、面向产出和持续改进的理念。课程教学内容既包含知识点又包含能力要求,强调课程知识点与学生能力达成的支撑关系。在课程考核部分,提出了分目标模块化的考核方法和评分标准,满足了工程认证可衡量、易操作的考核要求。  相似文献   
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